实验背景

糖尿病(diabetes mellitus，DM)是一类严重威胁人类身体健康的代谢性疾病。由于胰岛素分泌缺陷或作用障碍引起机体慢性血糖水平增高，导致糖类、蛋白质、脂肪等的代谢紊乱，继而引起肾脏、心脏等组织器官慢性损害。通过构建II型糖尿病(T2DM)动物模型，对研究T2DM的发生机理和临床防治十分重要。

常见模型构建方法

01

高脂饲料诱导模型

通过喂养大鼠或小鼠高脂肪饮食，诱导胰岛素抵抗和糖耐量异常，最终发展为Ⅱ型糖尿病

02

单一基因缺陷模型
通过基因工程手段，敲除或过表达与糖代谢相关的特定基因，如胰岛素受体(IR)、葡萄糖转运蛋白(GLUT)等

03

化学诱导模型
使用化学物质如链脲佐菌素(STZ)单独或与其他化合物联合使用，破坏胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足

04

复合诱导模型

结合高脂饮食和化学诱导剂(如STZ)，模拟人类Ⅱ型糖尿病的病理生理特征

高脂饲料诱导模型造模

本实验旨在通过高脂饲料诱导建立Ⅱ型糖尿病（T2DM）动物模型，以模拟人类T2DM的病理生理特征，为药物研发和治疗策略提供实验依据

01

实验动物选择

SD大鼠，周龄6-8周，体重180-220g，健康雄性

02

实验设备与仪器

STZ溶液、注射器、饲养笼、饮水瓶、饲料槽、体重秤、血糖仪等

03

实验方法

1.动物适应性饲养

将大鼠在SPF级动物实验室中适应性饲养7天，确保其适应新环境并排除潜在疾病

2. 高脂饲料喂养

自适应性饲养结束后，开始给予大鼠高脂饲料喂养，持续4周。期间密切观察大鼠的饮食、活动及体重变化

3. 注射造模

在高脂饲料喂养的第4周，大鼠腹腔注射1%STZ溶液，剂量为30mg/kg（3ml/kg），连续3天同一时间注射。STZ可选择性破坏胰岛β细胞，导致胰岛素分泌不足

4. 造模后护理

注射完成后，降低饲养密度以减少应激反应，每天更换新鲜饮用水，保证充足的水分摄入，及时补充饲料，维持良好的营养状态，提高垫料更换频率，保持环境清洁干燥，若进行注射、采血、手术等侵入性操作，务必严格遵守无菌原则，确保操作前后严格消毒

5. 模型评价

在造模完成后的一段时间内（通常为数周至数月），定期检测大鼠的空腹血糖、餐后血糖、胰岛素水平等指标，以评估模型的成功与否及病情进展

注意事项

①实验过程中需严格遵守动物福利和伦理原则，尽量减轻动物的痛苦和不适

②在数据分析时应充分考虑模型的局限性，并结合其他研究手段综合判断

③及时记录实验过程中的所有数据，以便后续分析和总结经验教训

如有需要，请联系我们~

主营项目

1. 动物实验

动物饲养、疾病造模、行为学检测、心功能、无创血压、血常规、全自动生化检测等

2. 细胞实验

CCK8/MTT、原代细胞分离、流式细胞实验、细胞划痕、侵袭、迁移、EDU染色、转染、稳定株

3. 分子生物学

PCR检测、荧光定量PCR、绝对定量PCR、端粒酶长度、pull down、双荧光素酶、SSR、SNP检测等

4. 蛋白实验

WB、Co-IP、酵母双杂

5. 病理实验

HE染色、免疫组学、电镜

6. 生理生化实验

肝肾功能、抗氧化、免疫反应等生理免疫指标;动植物营养指标、微量元素、重金属、酶活等。

7. 多组学实验

基因组、转录调控、蛋白组、代谢组、微生物多样性、宏基因组、生信分析

8. 整体课题实验

方案设计、整体实验交付、标书写作、论文润色、协助投稿

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康旭禾生物提供包括动物实验、细胞实验、分子实验、病理实验、流式检测实验及论文翻译、润色、投稿辅助等相关的各项服务。

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